抗人CD56單抗（Leu-19）
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標(biāo)志物檢測等抗原抗體原料，還有熒光FITC標(biāo)記類抗體、各種可標(biāo)記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質(zhì)控品等，。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

抗人CD56單抗（Leu-19）

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】

1。一種含有1-100 ng嘅標(biāo)的蛋白質(zhì)溶液樣品（五μ裂解），添加2x SDS-PAGE樣品緩沖液等體積。為少樣品，樣品緩沖液應(yīng)添加DTT或者ß-巰基乙醇。非原樣品，DTT或者ß-巰基乙醇唔落。
2。變性嘅蛋白質(zhì)加熱到95°C.，或者煮沸五分鐘。
三.將樣品扮喺SDS聚丙烯酰胺凝膠上，喺標(biāo)準(zhǔn)條件下運(yùn)行凝膠。
4。半干法或者濕轉(zhuǎn)移法將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到聚偏氟乙烯膜。唔該注意：對于聚偏氟乙烯，喺轉(zhuǎn)移前要先將甲醇膜濕到。

1。1?100 ngの標(biāo)的タンパク質(zhì)の含有タンパク質(zhì)溶液のサンプル（500 ugの溶解物をsds‐page）、2サンプルバッファの等しい量を追加します。減少したサンプルについては、サンプルバッファdttまたはßメルカプトエタノールを添加する必要がある。非還元サンプルのために、dttまたはßメルカプトエタノールを添加していない。
2。95°cまたは沸騰試料加熱によるタンパク質(zhì)の変性、5分
3。負(fù)荷試料sdsポリアクリルアミドゲル上へとランゲルの標(biāo)準(zhǔn)的な條件の下で。
4。セミ?ドライまたはウェット転寫法を用いたpvdf膜への蛋白質(zhì)輸送。注意：pvdfのために、それはプリウェット膜への必須のメタノール中での移動(dòng)の前に。
5。必要であれば、転送効率の膜を簡単に染色によって決定されることができる（10）におけるポンソー染色。汚れやtbst tで洗浄して除去することができる。我々はこの狀況によっては蛋白質(zhì)をはぎ取ることができるように蒸留水にしみを洗わないことをお?jiǎng)幛幛筏蓼埂?br />6。tbstに5 % w／vとbsa膜をブロックします。4°cで1時(shí)間撹拌したためにかえす。
7。お?jiǎng)幛幛蜗ａ嫟藅bstに主要な抗體を薄めてください。我々は、密封されたバッグで培養(yǎng)を勧め、ハイブリダイゼーション管または50 mlのファルコンチューブ（2 . 5 mlの一次抗體ブロット）。4°cで一晩撹拌する。
8。5分ごとを室溫でtbstの3?4倍に汚點(diǎn)をすすいでください。
9。希薄ワサビペルオキシダーゼ（hrp）の推薦された希釈での標(biāo)識(shí)二次抗體（1 / 5000は通常良い働く希釈がこの特定のアプリケーションのためにzui適化される必要がある）tbst。
10。5分ごとを室溫でtbstの3?4倍に汚點(diǎn)をすすいでください。
11。eclプラスの検出を行う
5。如果要，過咗嘅效率可以通過染色膜簡單嘅肯定（十）Ponceau染色。染色可喺PBST或者TBST洗滌除去。我哋建議唔好喺蒸餾水中清洗印跡，因?yàn)閲n可以喺某啲情況下抹得甩蛋白質(zhì)。
6。5% w/v BSA TBST膜蚊。培養(yǎng)1 h喺4°C.攪拌。
7。稀釋一級(jí)抗體到舉薦稀釋液。我哋建議喺密封袋，雜交理或者五十毫升獵鷹理（2.5毫升初級(jí)抗體/印跡）哺育。就喺4°C.攪拌過夜。
8。用TBST三四倍嘅印跡各五分鐘，喺室溫下。
9。稀釋辣根過氧化物酵素（HRP）識(shí)認(rèn)嘅第二抗體，喺舉薦嘅稀釋（1/5000通常系一個(gè)好好嘅工作，雖然呢要稀釋為特定應(yīng)用優(yōu)化）喺TBST。
10。用TBST三四倍嘅印跡各五分鐘，喺室溫下。
11。執(zhí)行ECL加檢測。

粒線體系細(xì)胞內(nèi)一種重要細(xì)胞器，系細(xì)胞進(jìn)行呼吸作用嘅地方。細(xì)胞嘅各項(xiàng)活動(dòng)所需要嘅能量，主要系通過粒線體呼吸作用嚟講嚇嘢喇！嘅?；铙w染色系應(yīng)用無毒或者咗毒較小嘅染色劑真實(shí)噉顯示番細(xì)胞內(nèi)某啲結(jié)構(gòu)而又少影響細(xì)胞生命活動(dòng)嘅一種染色方法。詹納斯綠B系線垃訂嘅專一性活體染色劑。粒線體中細(xì)胞顏料氧化酶令染料保持氧化狀態(tài)呈藍(lán)綠色，而喺周圍嘅細(xì)胞質(zhì)中染料畀原，成為冇色狀態(tài)。
試劑實(shí)驗(yàn)

1. l／300詹納斯綠B染液
2. Ringer氏液（哺乳動(dòng)物用）
設(shè)備實(shí)驗(yàn)

1.顯微鏡
2.手術(shù)器材一套
3.解剖盤
4.啊平皿
5.在片
6.起片
7.嗍水紙
8. 10ml針筒
9.管啊
實(shí)驗(yàn)材料。

兔仔一只、粒線體嘅電鏡相。

ミトコンドリアは細(xì)胞內(nèi)にある細(xì)胞器は、細(xì)胞を呼吸の作用の場所。細(xì)胞の活動(dòng)に必要なエネルギーは、主に、ミトコンドリア呼吸の作用としての。活體染色は、無毒や毒性の小さい染色剤を用いて、活細(xì)胞內(nèi)のいくつかの構(gòu)造を示していて、細(xì)胞の生命活動(dòng)に影響を及ぼすことは少ない。センナス緑Bは線ごみは體の特異性生體染色剤。セロコンでは細(xì)胞色素酸化酵素が染料で酸化狀態(tài)を保ち、周囲の細(xì)胞質(zhì)で染料を還元させ、無色狀態(tài)となっています。
実験試薬

いち. l／300センナス緑B染液
に. Ringer氏液（哺乳類用）
実験設(shè)備

いち.顕微鏡
に手術(shù)器材セット。
解剖盤さん。
よんしよ.小平皿
ご掲載片。
ろく蓋片。
ななしち.吸い取り紙
はち. 10 ml注射器
きゅう、く。ストロー
実験材料

ウサギ一匹、ミトコンドリアの電子顕微鏡寫真。

Mitochondria are one of the most important organelles in the cells, and they are the places where the cells are breathing. The energy required for the activities of the cells is provided mainly through the mitochondrial respiration. In vivo staining is a staining method that uses some nontoxic or less toxic staining agents to display some structures in living cells and rarely affect cell life activities. Gianas B is the line. Green body specific staining agent. The cytochrome oxidase in the mitochondria keeps the dye blue green, and the dye is reduced to become colorless in the surrounding cytoplasm.
Experimental reagents

1. L / 300 Janus Green B dye
2. Ringer's liquid (mammal)
Experimental equipment

1. microscope
2. operating equipment set
3. dissecting disc
4. Xiaoping
5. load
6. cap
7. water absorbent paper
8. 10ml syringe
9. sucker
Experimental materials

A electron microscope photograph of a rabbit and mitochondria.