重組蛋白酶K
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標志物檢測等抗原抗體原料，還有熒光FITC標記類抗體、各種可標記單抗以及免疫磁珠等等產品以及各種生物原料和質控品等，。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】

一.修制備
1）在室溫或三十七士二真之溫度下解骨髓細胞染色體與步化襲衣養(yǎng)管或養(yǎng)瓶。
二）在無菌也下添1ml髓（入之量由樣本細胞疏決）至一試管中或分5ml瓶之介質至一細胞養(yǎng)瓶中并入樣本。
三）蓋上養(yǎng)管之蓋。
四）混養(yǎng)管（或養(yǎng)瓶中之物。，平置（在所平之色。，并于三十七士二真之溫度下溫育。無須添CO2，以其介質之成為閉統中之勝淋巴細胞散而為者。
河南.養(yǎng)與步化
1）過48-72幼之養(yǎng)后，添入。.1ml之溶液A并溫育一夜。
二）溫育后，添入。.1ml之溶液日并溫育五少（不必洗細胞）。
三）加20ul秋水仙素（10ug ml。），并于三十七士二真之溫度下溫育六十深所鐘（約。。若欲得多數之前中分相，可將溫育時減至十深所鐘。
三.染色體常與玻片制備
）溫育后。，如有必，將養(yǎng)移至一個試管，離心機離3-4因深所鐘，轉為每深所鐘！.000（直者轉不壞細胞）。
溫）覆上清液，勿使細胞粒子散（薦留約。.5ml之物于試管內。。
三）有力而重懸粒子。
四）加5ml下滲液（滴入H2O、。.56%lv化《），并足混合。
1.培養(yǎng)制備
1）喺室溫或者37±2℃嘅溫度下解凍骨髓細胞染色體同步化套裝培養(yǎng)理或者培養(yǎng)支。
2）喺無菌條件下添加1ml骨髓（加嘅量由樣本細胞密度決定）到個試管中或者派5ml樽裝嘅介質到個細胞培養(yǎng)瓶中并加樣本。
3）起上培養(yǎng)理嘅蓋。
4）撈培養(yǎng)理（或者培養(yǎng)支）中嘅物質，都系放置（喺佢嘅平坦嘅表面上），并喺37±2℃嘅溫度下溫育。冇必要添加CO2，因為要介質嘅構成系為關閉系統中*嘅淋巴細胞擴散而設計嘅。
2.培養(yǎng)同步化
1）經過48-72鐘嘅培養(yǎng)之后，添加0.1ml嘅溶液A并溫育一成晚。
2）溫育之后，添加0.1ml嘅溶液B并溫育5鐘（冇必要清洗細胞）。
3）添加20ul秋水仙素（10ug/ml），并喺37±2℃嘅溫度下溫育60分鐘（大約）。如果要獲得多啲數量嘅前中期分裂相，可將溫育時間少到15分鐘。
3.染色體入墻同玻片制備
1）溫育后，如有必要，將培養(yǎng)轉移到個試管，并用離心機分離架嘛！3-4分鐘，轉速為每分鐘2.000（快嘅轉速唔會損壞細胞）。
2）倒咗佢上層清液，留意唔使細胞粒子散收收（舉薦留大約0.5ml嘅物質喺試管內）。
3）有力噉重新懸掛粒子。
4）添加5ml低滲液（滴入H2O、0.56%lv化鉀），并充分撈。