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四種瘧疾聯(lián)合檢測(cè)卡(免疫層析法)

四種瘧疾聯(lián)合檢測(cè)卡(免疫層析法)

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瘧疾是經(jīng)按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液而感染瘧原蟲所引起的蟲媒傳染病。寄生于人體的瘧原蟲共有四種,即間日瘧原蟲,三日瘧原蟲,惡性瘧原蟲和卵形瘧原蟲。美國(guó)BinaxNOW 四種瘧疾聯(lián)合檢測(cè)卡(免疫層析法)

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美國(guó)BinaxNOW 四種瘧疾聯(lián)合檢測(cè)卡(免疫層析法)

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脂肽(Lipopeptides)是另一種類型的合成納米顆粒。它是由已知的具有佐劑活性的脂質(zhì)部分共價(jià)偶聯(lián)肽抗原。脂質(zhì)部分自身具有佐劑活性,這樣的脂質(zhì)部分包括:細(xì)菌脂蛋白類似物(tri-palmitoyl-S-glyceryl cysteine (Pam3C) and di-palmitoyl-S-glyceryl cysteine (Pam2C)),單棕櫚酸(single palmitic acid)和合成脂質(zhì)氨基酸(LAAs)。脂肽疫苗具有模擬細(xì)菌脂蛋白的作用[78–83]。
納米疫苗目前受到人們的高度關(guān)注。納米疫苗與免疫細(xì)胞之間的相互作用通常與粒子的特性密切相關(guān),如粒子的大小和表面性能,包括表面電荷和疏水性。這些參數(shù)可以影響納米疫苗的攝取、疫苗的抗原性、佐劑活性和炎性反應(yīng)。
脂質(zhì)體(liposomes)通常根據(jù)其粒徑大小、雙層膜的數(shù)量和脂質(zhì)組成進(jìn)行分類。小單層脂質(zhì)體(Small unilamellar vesicles,SUV)的粒徑為20-40 nm,中單層脂質(zhì)體(medium unilamellar vesicles,MUVs)為40-80 nm,大單層脂質(zhì)體(large unilamellar vesicles,LUV)為大于100nm[46]。多層脂質(zhì)體(Multilamellar vesicles,MLV)含有多個(gè)脂質(zhì)雙層,呈“洋蔥狀”結(jié)構(gòu),每層之間通常有非常小的空間。隨著疫苗載體系統(tǒng)的研究進(jìn)展,為了產(chǎn)生特定的免疫反應(yīng),對(duì)脂質(zhì)體進(jìn)行了修飾。根據(jù)疫苗免疫的目的,脂質(zhì)體又被分為常規(guī)脂質(zhì)體、表面修飾脂質(zhì)體、病毒體(virosomes)、膽汁鹽體(bilosomes)等。
脂質(zhì)體的分類及不同種類脂質(zhì)體的特性
1、常規(guī)脂質(zhì)體
常規(guī)脂質(zhì)體由脂類(lipids)和磷脂(phospholipids)組成[11]。加入膽固醇可以作為封膜劑(membrane sealer)和穩(wěn)定劑,以提高脂質(zhì)體的剛性[47]。剛性脂質(zhì)體釋放其脂質(zhì)核心中生物活性物質(zhì)到周圍環(huán)境的速度比普通脂質(zhì)體慢。這些脂質(zhì)體的主要缺點(diǎn)是其在血漿中的不穩(wěn)定性[48,49]。常規(guī)脂質(zhì)體作為疫苗載體的能力較弱,因此有必要對(duì)這類脂質(zhì)體進(jìn)行修飾和改造。
2、免疫脂質(zhì)體(Immunoliposomes)
免疫脂質(zhì)體將抗體附著于脂質(zhì)體的表面。這些抗體可將脂質(zhì)體疫苗靶向遞送到特定的免疫細(xì)胞。Ig G抗體可以通過(guò)共價(jià)結(jié)合到脂質(zhì)體的表面或錨定到脂質(zhì)體膜內(nèi)[51]。用抗轉(zhuǎn)鐵蛋白(antitransferrin)受體單鏈抗體片段和陽(yáng)離子脂質(zhì)體-質(zhì)粒作為免疫脂質(zhì)體納米復(fù)合物遞送系統(tǒng)的靶向成份。免疫脂質(zhì)體與DNA復(fù)合物的平均粒徑為90nm[53]。動(dòng)物模型免疫攻毒結(jié)果表明,與單純DNA比較而言,DNA /免疫脂質(zhì)體復(fù)合物的效率更高,能刺激產(chǎn)生更高水平的IFN-γ,并具有免疫保護(hù)作用。

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