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、陽離子脂質(zhì)體（Cationic liposomes）
陽離子脂質(zhì)體是由帶正電荷的脂質(zhì)制備而成。陽離子脂質(zhì)體的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是能增加亞單位疫苗的效力，而不需要增加疫苗活性成分的濃度[54-56]。這是由于帶正電的脂質(zhì)體與帶負(fù)電荷的APC細(xì)胞更易于相互作用，因此正電荷脂質(zhì)體更容易被APC細(xì)胞攝取。許多研究表明，陽離子脂質(zhì)體誘導(dǎo)比中性或陰性脂質(zhì)體誘導(dǎo)出更強(qiáng)的特異性免疫反應(yīng)[57-59]。然而，當(dāng)與其它陰離子細(xì)胞或血液成份作用時(shí)，陽離子脂質(zhì)體的這種靶向作用就較弱。
4、pH敏感膜融合脂質(zhì)體（pH-Sensitive fusogenic liposomes）
pH敏感膜融合脂質(zhì)體在pH值7.4穩(wěn)定，在低pH值的酸性條件不穩(wěn)定[61]。pH敏感膜融合脂質(zhì)體，能與APC細(xì)胞（主要是DC）的膜融合，從而將抗原遞送到細(xì)胞質(zhì)。這是其大的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)，因?yàn)榭乖梢灾苯舆f送到胞質(zhì)中，從而激活MHC-I [62]。
5、膽鹽體（Bilosomes）
膽鹽體是由非離子表面活性劑和膽鹽制備而成。在人體，膽鹽是小腸中的類固醇類（steroid acids）鹽，其作用是有助于降解膳食脂肪（dietary fat）。膽鹽體中的膽鹽可防止脂質(zhì)體膜降解和脂質(zhì)體的裂解，以增加其在胃腸道的穩(wěn)定性。膽汁鹽體能夠保護(hù)其包裹的抗原不被酶降解，也可充當(dāng)佐劑，因此，膽汁鹽體在口服疫苗的研發(fā)中具有重要作用。
6、病毒體（Virosomes）
由Crucell等[70，71]開發(fā)的模仿空的病毒脂膜（viral lipid envelopes）的病毒體，不含有任何來源于病毒的DNA成份[72]，其粒徑約為150 nm，含有功能性的病毒表面糖蛋白，如神經(jīng)氨酸酶和血凝素插在雙層膜，因此被視為表面修飾脂質(zhì)體[73]。
7、囊泡體（Niosomes）
囊泡體類似于脂質(zhì)體，只是在表面含有非離子表面活性劑雙層[88，89]。常用的非離子型表面活性劑包括烷基醚（alkyl ethers）、烷基酯（alkyl esters）、烷基酰胺（alkyl amides）和山梨糖醇單酯（sorbitan monoesters）[89]。囊泡體的大小從10-100nm不等[90]。自從囊泡體在化妝品領(lǐng)域出現(xiàn)后，對(duì)其的研究已經(jīng)擴(kuò)展到了廣泛的領(lǐng)域。囊泡體具有脂質(zhì)體的所有優(yōu)點(diǎn)，而且更穩(wěn)定，不易被氧化[91]。